Wir könnten endlich eine medikamentöse Behandlung für PPD sehen

Jedes Jahr erleiden schätzungsweise 600.000 Frauen innerhalb von sechs Monaten nach der Geburt eine postpartale Depression oder PPD. Nicht zu verwechseln mit dem Baby Blues, der normalerweise eine vorübergehende Erfahrung ist. PPD ist eine schwerwiegende Erkrankung, die das tägliche Leben einer Familie stören und zu einer Verschlechterung der Lebensqualität der Betroffenen führen kann. Aus diesem Grund ist die Forschungsgemeinschaft ziemlich begeistert von den Nachrichten aus Kopenhagen, dass es ein aufregendes neues Medikament gibt, das ermutigende Anzeichen dafür zeigt, Müttern dabei zu helfen, PPD zu bekämpfen.

Das Medikament mit der Bezeichnung SAGE-217 beendete gerade eine Phase-3-Studie und zeigte nach zweiwöchiger Anwendung signifikant bessere Ergebnisse bei der Linderung depressiver Symptome als das Placebo. Darüber hinaus zeigte SAGE-217 eine höhere Remissionsrate als das Placebo, was bedeutet, dass depressive Symptome länger ferngehalten werden konnten.

Dies sind erstaunliche Neuigkeiten für Forscher, einschließlich des leitenden Autors der Studie, Dr. Eduard Vieta, PhD, der auch Vorsitzender der Abteilung für Psychiatrie und Psychologie an der Universitätsklinik des Krankenhauses von Barcelona in Spanien ist. Er sagte den Teilnehmern des 32. Kongresses des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP), auf dem die Versuchsergebnisse veröffentlicht wurden, dass SAGE-217 „hochwirksam ist und einen Effekt aufweist, der größer ist als der, den wir normalerweise bei Antidepressiva sehen“.

Gegenwärtig wird PPD durch kognitive Verhaltenstherapie in Kombination mit verschriebenen Medikamenten behandelt, die als SSRI oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer bezeichnet werden und dazu dienen, den Serotoninspiegel im Gehirn zu erhöhen, damit sich eine Person besser fühlt. SAGE-217 versucht, eine sogenannte GABA-Funktion zu korrigieren, die nach Ansicht der Forscher PPD und schwere Depression verursacht.

Bei der PPD sind nach Ansicht der Forscher unter anderem die Bereiche Hirnfunktion wie Hormonhaushalt, Stress, Entzündung, epigenetische Faktoren und das neuroaktive Steroid-Neuronale Netzwerk betroffen, die alle auf die sogenannte GABA-Funktion angewiesen sind, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten. Wenn GABA nach dieser Hypothese nicht richtig funktioniert, beginnt das gesamte System zu versagen, was zu einer depressiven Episode führt. SAGE-217 könnte das Medikament zur Unterstützung der GABA-Funktion sein, das die Ausfälle verhindert, die zu einer depressiven Episode führen.

Die Phase-III-Studie, die Forschern so viel Hoffnung macht, umfasste mehr als 150 Frauen im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, die 6 Monate oder weniger nach der Entbindung an PPD erkrankt waren. Die Frauen nahmen an einer Doppelblindstudie teil und erhielten daher 14 Tage lang zufällig entweder das Medikament SAGE-217 oder ein Placebo einmal täglich. Nach 45 Tagen zeigten die Frauen, denen das Medikament verabreicht wurde, signifikante Remissionszuwächse gegenüber denen, die das Placebo einnahmen.

Typischerweise gibt es vier Phasen des Arzneimittelversuchs. Wenn ein potenzielles neues Medikament die dritte Stufe erreicht, kann es die Zulassung durch die FDA erreichen, sofern keine signifikanten Nebenwirkungen vorliegen, die eine Gefahr für die Patienten darstellen. Wenn ein Medikament die vierte Stufe erreicht, ist es allgemein von der FDA zugelassen.

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